Yemək pozuntuları ilə üzləşənlər üçün vəkillərin təşkili
Yemək xəstəliyi cəmiyyətinə qayıtmaq ailələr və xəstələr üçün olduqca güclü ola bilər. Bir çox xəstə müdafiəçisi onların müdafiə təşəbbüsünün hətta öz bərpasını gücləndirdiyini bildirir. Yemək pozuntularına diqqət yetirmək və dəstəkləmək üçün aparıcı aparıcı təşkilatlardır. Onlar əzabınızı hərəkətə çevirmək və başqalarına kömək etmək üçün bir sıra yolları təmin edirlər.
Milli yemək pozuntuları Dərnəyi
Milli Yeme Bozuklukları Derneği (NEDA), yeme bozuklukları alanında öncü bir qorunur. NEDA 2001-ci ildə digər iki təşkilatın birləşməsi yolu ilə yaradılıb: Yemək Xəstəlikləri Təşəbbüsü və Müalicəsi (EDAP) və Amerika Anoreksiya Bulimiya Assosiasiyası (AABA). "NEDA, yeme bozukluklarından etkilenen bireyleri ve aileleri destekler ve önleme, tedavi ve kaliteli hizmete erişim üçün bir katalizör olaraq hizmet vermektedir." Derneğin milli telsiz serbest hattı (800-931-2237), günlük eğitim veren gönüllüler tarafından məlumat, dəstək və müalicəyə yönləndirir. Onlar həmçinin mətn vasitəsilə 24/7 böhran dəstəyi təklif edirlər ('NEDA' göndərin 741741.
NEDA ilin müxtəlif dövrlərində Amerika Birləşmiş Ştatlarının ərazisində fandreyzinq yürüşləri təşkil edir. Gəzinti icmaları birləşdirmək və məlumatlılığı artırmaq üçün vasitə kimi xidmət edir. Təşkilatın veb-saytında ayrıca pulsuz resurslar və məlumatlar, o cümlədən valideynlər, pedaqoqlar və məşqçilər üçün online yoxlama və alətlər daxil olmaqla geniş məlumatlar təqdim olunur.
Bundan əlavə, NEDA hər il fevral ayında keçən həftə ərzində NEDA Awareness Həftəsi kimi tanınan Milli Yeme Bozuklukları Həftəsini təşkil edir və sponsorluq edir. Bu həftənin məqsədi yemək xəstəliklərinin təhlükəsi və müdaxilə ehtiyacının şüurlandırılmasıdır.
Bundan əlavə, NEDA-nın Klinik Tədqiqat üçün Yemək Ümid Fondu xüsusi ixtisaslı klinika tədqiqatçılarına qrant təmin etmək üçün məhdudlaşdırılmış vəsaitləri artırır. Bu tədqiqat qrantları yenilikçi müalicəyə, qarşısının alınmasına və təlim yayılmasına yönəldilir. Bireyler, NEDA'yı maddi olaraq destekleyebilir və ya könüllülük, gəzintiyə qatılaraq və / və ya NEDA xəbərdarlığı həftəsində sözü yayaraq öz vaxtlarına kömək edə bilərlər.
Project Heal
Project Heal, yalnız 13 yaşındaykən anoreksiya nervoza müalicəsində iştirak edən Liana Rosenman və Kristina Saffran tərəfindən təsis edildi. İki qız bərpa nail olmaq üçün bir-birlərini dəstəklədi. Yolda, yemək xəstəliklərinə qarşı sığortanın ciddi şəkildə çatışmadığını aşkar edərək, çoxları ehtiyac duyduqları köməyi ala bilmədiklərini ortaya qoydular. 2008-ci ilin yazında, 15 yaşındaykən Rosenman və Saffran bərpa etmək istəyən, lakin müalicə edə bilməyən yemək xəstəliklərindən əziyyət çəkənlər üçün pul yığmaq Layihəsi HEAL'i qurdu.
Layihə Heal'in missiyası "müalicə ala bilməyən, sağlam bədən imicini və özünə hörməti inkişaf etdirə bilməyən və yeme bozukluğundan tam bərpa edilə biləcəyinə dair bir tövsiyə kimi xidmət edən yemək xəstəlikləri olan insanlar üçün qrant təmin etməkdir". ABŞ, Kanada və Avstraliyada 40 fəsil. Bütün fəsillər Layihə HEAL-in missiyasını və dəyərlərini təşviq etmək üçün çalışırlar ki, onların əsasən onların müalicə hədiyyə proqramı üçün vəsaitlərin cəlb edilməsinə yönəldilmişdir. Onlar yemək xəstəliklərinin təhlükəsi və yemək pozuqluğundan tam olaraq xilas ola biləcəyi ideyasının təşviqi barədə yerli ictimaiyyətin təhsilinə diqqət yetirirlər.
Layihə HEAL bu yaxınlarda yeni bir peer dəstək proqramı olan Healing Birliyi adlı proqrama başlamışdır ki, bu da təkrarlanan bir mentorluq və bərpa olunan və ya bərpa edilən yaşıdları tərəfindən idarə olunan haftalık dəstək qrupudur. Fiziki şəxslər Layihənin maliyyələşdirilməsinə dəstək ola bilər, yerli bir fəsildə iştirak edir və ya mentor olmaq.
Yemək xəstəliklərinin müalicəsi gücləndirilmiş və dəstəkləyən ailələr
Yemək pozğunluqları ailə qurur, ancaq sevdiklər bərpa olunmasında əsas müttəfiqlər ola bilərlər . Yemək xəstəliklərinin müalicəsi gücləndirilmiş və dəstəkləyən ailələr (FEAST), yeme bozukluğu olan xəstələrin qayğı göstəriciləri üçün beynəlxalq təşkilatdır. XƏSTƏK məlumat və qarşılıqlı dəstək verərək ailələrə xidmət göstərir, sübuta əsaslanan müalicəni təşviq edir və yemək xəstəlikləri ilə əlaqədar əziyyətləri azaltmaq üçün tədqiqat və təhsilə kömək edir.
Yemək Cədvəlinin ətrafında dünyanın hər yerindən yemək xəstəliyi xəstələrinin valideynləri üçün FEAST-in onlayn dəstək forumudur. Gündə 24 saat, həftədə yeddi gün mülayimdir.
FEAST, həmçinin yaxşı yazılmış Aile Kılavuzu seriyası daxil olmaqla, veb səhifəsi ilə bir çox mükəmməl qaynaq təmin edir. Onlar güclü qayğı göstərənlərin bərpa prosesində vacib olduğuna inanırlar.
Təşkilat dörd qitədə 6000-dən çox üzvü var və tamamilə könüllülər tərəfindən idarə olunur və fərdi bağışlar vasitəsilə dəstəklənir. Ailə üzvləri YAŞININ işini dəstəkləmək üçün hədiyyə edə bilərlər və ya vaxtlarını bir çox yollarla könüllü edə bilərlər.
Yemək Bozukluğu Awareness üçün İttifaq
Yemək Xəstəlikləri Təşəbbüsü İttifaqı ("İttifaq") bütün yeyən xəstəliklər üçün məlumat, təhsil və erkən müdaxilə məqsədi ilə proqram və fəaliyyətlərə həsr olunmuş qeyri-kommersiya təşkilatıdır. Oktyabr 2000-ci ildə qurulan İttifaq, təhsil seminarları və təqdimatları, mübarizə edən və sevdikləri üçün pulsuz dəstək qrupları, yeme bozuklukları ve zihinsel sağlık qanunvericiliyi üçün savunuculuk, milli pulsuz telefon yardım xətti, referanslar, dəstək və mentorluq xidmətləri təklif edir. .
İttifaq da ABŞ-a müalicə yönlendirme təlimatı və yeni interaktiv istinad saytını istehsal edir. Təşkilat könüllüləri komitələrə, könüllülərə və stajçılara qoşulmaq istəyir. Onlar həmçinin qrantlar üçün hədiyyə və dəstək də qəbul edirlər.
Anoreksiya Nervoza və Associated Bozukluklar Milli Assosiasiyası
Anoreksiya Nervosa və Associated Disorders, Inc. (ANAD) Milli Assosiasiyası dəstək, maarifləndirmə, təbliğat, köçürmə, təhsil və profilaktika sahəsində fəaliyyət göstərən qeyri-kommersiya təşkilatıdır. ANAD ABŞ-da yeyən xəstəliklərə qarşı mübarizə aparan ən qədim təşkilatdır. 1970-ci illərin əvvəllərində tibb bacısı Vivian Meehan tərəfindən qurulmuşdur.
ANAD, yeme bozuklukları ilə mübarizə edən insanlara kömək edir və ailələr, məktəblər və yeme bozukluğu cəmiyyətləri üçün resurs təmin edir. Bundan əlavə, ANAD ABŞ-da mentor, baqqal dostu və dəstək qrupları daxil olmaqla bir yardım xətti və dəstək xidmətləri göstərir. Onlar çox təltif və layiqli könüllü imkanları var və həmçinin bağışlar qəbul edirlər.
Yemək Bozuklukları Koalisiyası
Yemək pozuntuları Koalisiyası (EDC) əsasən ABŞ-da yeyən xəstəliklərə dair federal siyasəti məlumatlandırmağa və təsir etməyə yönəlib. 2000-ci ildə yaradılan EDC, yeyən xəstəliklərə siyasət məsələsi kimi diqqət və diqqət yetirmək üçün hər il iki konqres brifinqi təşkil etmişdir.
Yılda iki dəfə EDC də Milli Lobby Günlərini sponsorluq edir, Vaşinqtonda konqresə lobbiçilik etmək üçün 50-dən 100-ə yaxın müdafiəçini dəvət edir. EDC-nin müntəzəm aksiya xəbərdarlıqları, yemək pozuntu siyasətləri ilə bağlı konqres üzvləri ilə əlaqə saxlamaq üçün minlərlə qurumun təşviq etdiyini göstərir.
EDC bu cür qanunvericiliyə təsir göstərmişdir:
- 2015-ci il Anna Westin Aktı'nın əsas müddəaları 2016-cı ilin dekabrında 21-ci əsrin müalicə aktının bir hissəsi kimi Konqres tərəfindən qəbul edildi. Bu qanun Konqresin yeme qabiliyyətinə məruz qalmış insanlara kömək etmək üçün xüsusi keçmişdir .
- EDC də keçməyə kömək etdi və 2008-ci ildə Ruh Sağlamlığı Paritet Billində nəzərdə tutulan müddəaları gücləndirdi. EDC İdarə heyəti Üzvü Kitty Westin bir konqresdə danışdı və mətbuat konfransında danışdı.
Bireyler EDC ilə bağışlayaraq, yemək xəstəlikləri üçün fərdi olaraq müdafiə edərək və Lobby Gününə qatılaraq çox güclü bir təcrübə ola bilərlər.
Binge Yeme Bozukluğu Dərnəyi
2013-cü ilədək Binge Eating Disorder (BED) rəsmi bir diaqnoz olmamasına baxmayaraq, BED əslində ən çox yeme bozukluğu. 2008-ci ildə yaradılan milli bir təşkilat olan Binge Yeme Bozukluğu Derneği (BEDA), binge yeme bozukluğu ve ilişkili kilo damgalarının liderlik, tanınması, qarşısının alınması ve tedavisine odaklanmıştır. Tədqiqat, təhsil və vəkillik vasitəsi ilə BEDA, BED-in biliklərinin artırılması, düzgün diaqnoz və müalicə imkanlarını artırır. BEDA-nın veb saytında xəstələr, ailələr və BED ilə bağlı mütəxəssislər haqqında məlumatlar verilir. BED-ə müalicə edən mütəxəssislərin bir kataloqunu təqdim edir.
Bundan əlavə, BEDA BED olanların dəstəklənməsi ilə bağlı təşviqat işləri aparır və təşkilatların bütün yeme bozuklukları toplumlarının daha çox səbəbləri ilə əməkdaşlıq edir. Ağırlıq stiqmanı şüurunu artırmaq məqsədilə Sentyabr ayında illik onlayn hadisə, BED və Çəki Stiqma Awareness Həftəsi üzrə illik milli konfransa sponsorluq edir. Fiziki şəxslər BEDA-ya qoşula, maliyyə dəstəyi göstərə və təbliğat ilə məşğul ola bilərlər.
Yemək pozuntuları olan kişilər üçün milli birliyin
Yemək pozuqluğu olan bütün xəstələrin dörddə biri kişilərdir. Tarixi olaraq, yemək xəstəlikləri olan kişilər və kişilər qeyri-kafi diqqət, araşdırma, dəstək və müdaxilə etmişlər . NAMED bu çatışmazlığı doldurmaqda məlumat və resurslar təqdim edərək, az miqdarda əhaliyə və onların ailələrinə dəstək verməkdə mühüm rol oynayır.
NAMED yalnız Amerika Birləşmiş Ştatlarının yemək xəstəlikləri olan kişilərə dəstək vermək və dəstək vermək üçün yeganə təşkilatıdır. Onlar yeme bozukluklarından etkilenen kişilere yardım edir, kollektif uzmanlığa erişim təmin edir və bu popülasyondaki effektiv klinik müdaxilələrin və tədqiqatların inkişafına kömək edir. NAMED veb saytında da kişi yeme bozuklukları üçün mükemmel bir kaynaktır. Onlar maliyyə yardımları qəbul edirlər və həmçinin yeyən xəstəliklər olan kişilərə kişi yeyən xəstəliklərin daha yaxşı başa düşülməsi üçün vacib olan tədqiqatlara qatılmaq üçün imkan verirlər.
Dünya Yemək Xəstəlikləri Fəaliyyət Günü
Dünya Yemək Xəstəlikləri Fəaliyyət Günü (#WeDoAct) yeme bozukluğu aktivistləri, peşəkarlar, valideynlər / bakıcılar və şəxsən təsirlənən bir konfederasiyadır. İyun ayının 2-də keçiriləcək Dünya Yemək Xəstəlikləri Fəaliyyət Günü, yeme bozukluğu, ailələri və onları dəstəkləyən tibbi və psixi sağlamlıq mütəxəssislərindən təsirlənmiş insanlar üçün nəzərdə tutulmuş bir təməl hərəkətdir.
Dünyada aktivistləri birləşdirmək məqsədi yemək xəstəliklərinin qlobal məlumatlandırılmasını genetik cəhətdən əlaqəli, hər kəsə təsir göstərə bilən xəstəliklər kimi genişləndirməkdir. Bireyler, Dünya Yemək Xəstəlikləri Fəaliyyət Günündə sözü yaymağa kömək etmək üçün həm faktiki olaraq həm də yerli şəkildə bir sıra yollarla cəlb edə bilərlər.
Digər İngilisdilli Ölkələrdəki Təşkilatlar
Yemək pozuntularını pozmaq (BEAT) 1989-cu ildə Birləşmiş Krallıqda yemək xəstəlikləri olan insanlar üçün ilk milli xeyriyyəçilik kimi təsis edilmişdir. BEAT yardım xəttləri, müalicə tapmaq və onlayn dəstək qrupları təmin edir. Fiziki şəxslər fandreyzinq, məlumatlandırma tədbirlərinə cəlb oluna bilər və təşkilat üçün könüllü ola bilərlər.
Avstraliya Kəpənək Fondu təhsil, müalicə, dəstək qrupları və milli telefon yardım xəttini təmin edir. Bireyler hem bağış hem de könüllü ola bilər.
Milli Yeme Bozuklukları İnformasiya Mərkəzi (NEDIC), yeme bozuklukları ve kilo alımları konusunda Kanadalı kar amacı gücü olmayan bir kaynaktır. Onlar pulsuz bir yardım xətti fəaliyyət göstərir, müalicə təmin edənlərin milli bir kataloquna sahibdirlər və yeme bozuklukları ilə bağlı təhsil və məlumatlılıq təmin edirlər. Onlar könüllülər üçün imkanları var və həmçinin ianələri qəbul edirlər.
Mütəxəssislər üçün
Yemək xəstəlikləri Akademiyası, yeyən xəstəliklər üçün bilik, tədqiqat və ən yaxşı müalicə praktikasına qlobal giriş təmin edən aparıcı peşəkar bir birlikdir. Yemək xəstəliklərinin tibbi müalicəsi üçün təlimatlar bütün mütəxəssislər üçün vacib bir qaynaqdır.
Bir sözdən
Vaxtınızı könüllüləşdirmək və ya seçdiyiniz bir səbəbə pul vermə çox mənalı bir fəaliyyət ola bilər. Yeme bozuklukları içinde bir çox saygın kuruluş ve bir çox yol katkıda bulunur.
Sözügedən təşkilatlar və ya digər birliklər üzrə öz araşdırmalarınızı həyata keçirmək və sizin üçün əhəmiyyətli olan xeyriyyə və / və ya fəaliyyəti tapmaq üçün təşviq olunur. Öz bərpasını gücləndirə və prosesdə digər müdafiəçilərlə güclü əlaqələr qura bilərsən.