Yan təsirlər, xəbərdarlıqlar, qarşılıqlı təsirlər
Cymbalta (duloxetine hydrochloride) serotonin-norepinefrin qaytarılma inhibitoru (SNRI) antidepresandır. Ağızdan həb və ya kapsul kimi alınır.
Göstəricilər və istifadə
Cymbalta əsas depresif bozukluğun müalicəsi üçün istifadə olunur. Cymbalta'nın uzun müddətli istifadəsi və ya dokuz həftədən çox müddətinin effektivliyi klinik tədqiqatlarda sistematik olaraq qiymətləndirilməmişdir.
Diabetik periferik nöropatik ağrı, fibromiyalji, xroniki əzələ və sümük ağrısı və ümumiləşdirilmiş anksiyete pozuqluğu müalicəsi üçün istifadə olunur.
Kontrendikasyonlar
Cymbalta, duloxetine və ya Cymbalta'nın inaktiv tərkib hissələrindən birinə həssaslıq göstərən hər kəs tərəfindən istifadə edilməməlidir. Bir monoamin oksidaz inhibitoru (MAOI) antidepresan kimi eyni zamanda istifadə edilməməlidir. Klinik tədqiqatlarda, Cymbalta nəzarətsiz tor-açılı qlaukoma olan xəstələrdə gözün şagirdi dilatasiyası olan və bu vəziyyəti olan xəstələr tərəfindən istifadə edilməməli artmış mydriasis ilə əlaqələndirildi.
Tədbirlər
Cymbalta istifadə edən xəstələrdə qaraciyər çatışmazlığı barədə bəzi məlumatlar var. Bu da qan təzyiqinin artması ilə əlaqədardır, buna görə qan təzyiqi müalicə müddətində nəzarət edilməlidir. Cymbalta mani və ya nöbet tarixi olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.
Nəzarət altına alınmamış dar açılı qlaukoma olanlarda istifadə edilməməlidir. Bu kəsilmə semptomlarının qarşısını almaq üçün tədricən dayandırılmalıdır. Digər xəstəliklərdə olan xəstələrdə Cymbalta ilə təcrübə məhduddur.
Uyarılar
Xüsusilə müalicənin başlanğıcında və ya doz dəyişiklikləri edildikdə depressiya və intiharın pisləşməsi üçün xəstələr diqqətlə müşahidə olunmalıdır.
Xəstələr narahatlıq, həyəcan, narahatlıq, panik hücumları, yuxusuzluq, qıcıqlanma, düşmənçilik, dürtüsellik, hipomaniya və mani kimi simptomlar üçün də izlənilməlidir. Belə simptomlar şiddətlənərsə, qəflətən baş verə və ya müalicə başlamazdan əvvəl baş verən əlamətlər olmadıqda, xəstənin fərqli bir dərmana dəyişdirilməsinə diqqət yetirilməlidir.
Drug Etkileşimleri
Narkotiklərlə qarşılıqlı əlaqə məlumatları burada çox ümumiləşdirilir. Daha ətraflı məlumat üçün FDA-nın veb saytını ziyarət edin və ya doktorunuza və ya eczacınıza danışın.
Karsinogenez, mutagenez, məhsuldarlığın pozulması
Təcrübəli insan dozası (MRHD) 11 dəfə bərabər olan qadın farelerde hepatoselüler adenomalar və karsinomalarda artım müşahidə edildi. Effektiv doza 4 dəfə MRHD idi. MRHD-dən 8 dəfə qədər olan dozalarda kişi siçanlarında şiş xəstəliyi görülməmişdir. Yapılan tədqiqatlarda mutagenik olmadı və məhsuldarlığı təsir etdi.
Hamiləlik və laktasiya
Cymbalta C sinifi dərmanıdır. Hamilə qadınlarda kifayət qədər yaxşı və yaxşı idarə edilən işlər olmadığı üçün duloxetin hamiləlik dövründə yalnız potensial faydası fetus üçün potensial riskləri əsaslandırdıqda istifadə edilməlidir.
Cymbalta'nın Yan təsiri
5% -dən çox məlumat verən ən çox yayılmış mənfi hadisələr ürəkbulanma, ağız quruluğu, kabızlık, iştahanın azalması, yorğunluq, yuxuya davamlılıq və tərləmə artmışdır.
Xəstələrin ən azı 2% -ində baş verən advers hadisələr diareya, qusma, kilo itkisi, baş dönmə, tremor , isti tıxaclar, bulanık görmə , yuxusuzluq, narahatlıq və cinsi yan təsirlər daxildir.
Narkotik istismar və asılılıq
Duloksetin nəzarətli bir maddə deyil. Heyvan tədqiqatlarında, barbitura kimi sui-istifadə potensialını göstərməmişdir. Narkoloji asılılıq tədqiqatlarında siçovullarda asılılıq potensialı göstərilməyib. Cymbalta sui-istifadə etmək potensialı üçün insanlarda sistematik şəkildə öyrənilməmiş olsa da, klinik sınaqlarda narkotik maddə axtarma davranışının göstəriciləri olmur.
Dozaj və İdarəetmə
Cymbalta gündə 40-60 mg / gün ümumi gündəlik dozada aparılmalıdır.
Ümumiyyətlə, günün müxtəlif vaxtlarında alınan iki dozaya bölünəcəkdir. Yemək yemək lazım deyil. Gündə 60 mqdan çox olan dozaların hər hansı əlavə fayda vermədiyi barədə heç bir sübut yoxdur.
Mənbə:
"Reçeteleme İnformasiya Hightlights: Cymbalta (Duloxetine Hydrochloride) - Oral istifadə üçün gecikmiş-azad capsules." ABŞ Qida və Dərman İdarəsi Veb səhifə. ABŞ Qida və Dərman İdarəsi. Yenidən işlənmişdir: 4 dekabr, 2008. Əlavə: 4 dekabr 2015-ci il.